Mae menig latecs di-bowdr Li Clean Glove Factory wedi pasio nifer o ardystiadau awdurdodol i sicrhau dibynadwyedd y cynhyrchion o ran diogelwch, ansawdd a chydymffurfiaeth, gan gynnwys yn bennaf:
• Ardystiad rhyngwladol: ardystiad CE wedi'i basio (yn cydymffurfio â rheoliadau dyfeisiau meddygol yr UE a gall fynd i mewn i farchnad yr UE), ardystiad FDA (yn cydymffurfio â safonau Gweinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau'r UD, yn addas ar gyfer meddygol, bwyd a meysydd eraill).
• Ardystiad glân diwydiant: wedi cael ardystiad glân Dosbarth 1000, gan fodloni safonau diwydiant lled-ddargludyddion electronig, offerynnau manwl a diwydiannau eraill sydd â gofynion glendid eithriadol o uchel, a gall osgoi llygredd llwch a achosir gan fenig yn effeithiol.
• Ardystiad system ansawdd: yn dilyn system rheoli ansawdd ISO 9001 a system rheoli ansawdd dyfeisiau meddygol ISO 13485, mae'r broses gyfan o gynhyrchu i gyflenwi yn cael ei rheoli'n llym i sicrhau sefydlogrwydd y cynnyrch.
Mae'r ardystiadau hyn yn cwmpasu mynediad i'r farchnad ryngwladol, gofynion glendid penodol i'r diwydiant a systemau ansawdd cynhyrchu, gan brofi proffesiynoldeb ei fenig latecs di-bowdr o ran diogelwch, cymhwysedd ac ansawdd, ac maent yn addas i'w defnyddio mewn senarios â gofynion cydymffurfio uchel fel meddygol, electroneg a bwyd.
Amser postio: Gorff-21-2025